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Pour exporter des dispositifs médicaux aux États-Unis, l'approbation de la FDA est nécessaire. Les procédures de certification varient en fonction de la classification du produit
Les droits de douane américains prévus par la Section 301 du Trade Act de 1974
Exemptions du tarif américain prévu par la Section 301
Domiciliation des entreprises aux États-Unis et adresse du siège des filiales américaines
Demande de remboursement des droits de douane américains
Remboursement des droits de douane américains en cas de réexportation en Italie de produits défectueux
Enregistrement FDA, nomination de l'Agent FDA, révision des étiquettes, création des tableaux nutritionnels : les étapes à suivre pour être conforme à la FDA
Différence entre LLC et LP - Société en Commandite Simple
La localisation de la production ou la création d'un pôle logistique en Amérique deviennent des facteurs critiques de succès à long terme pour vendre aux États-Unis
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